Huvud / Angina pectoris

Myokarddysrofi

Myokarddystrofi är en icke-inflammatorisk sjukdom som är förknippad med skador på hjärtmuskeln. Denna sjukdom är i regel en komplikation av de sjukdomar som åtföljs av en kränkning av tillgången på hjärtmuskeln. Med hjärtrytmdystrofi minskar sin muskelton, vilket ofta leder till hjärtfel.

Specialister skiljer de följande stadierna av myokarddystrofi.

Den första. Den så kallade hyperfunktionen i myokardiet, där det finns långvarig hjärtsmärta, oavsett fysisk ansträngning, dålig fysisk uthållighet, kraftig andning. Objektiva förändringar observeras inte.

Den andra. Nedläggning av kompensationsmekanismer. I detta skede kännetecknas hjärtsjukdomsdystrofi av andfåddhet under fysisk ansträngning, ett brott mot hjärtritmen, litet ödem på benen vid slutet av dagen. Elektrokardiogrammet visar de första atypiska förändringarna.

Den tredje. Totalt hjärtsvikt av metabolisk typ. Patienten klagar över konstant hjärtsmärta, dyspné med fysisk ansträngning, som inte passerar i vila, svullnad i benen. Elektrokardiogrammet visar tydligt atypiska förändringar.

Orsaker till sjukdomen

Orsakerna till myokarddystrofi kan delas in i två grupper.

Den första gruppen är hjärtsjukdom. Dessa inkluderar:

Den andra gruppen är "icke-hjärt" -sjukdomar. Det innehåller följande skäl:

  • akuta och kroniska förgiftningar, till exempel förgiftning;
  • metaboliska och endokrina störningar;
  • anemi;
  • ackumulering i kroppen med långvarig behandling av läkemedel - antibiotika, cytostatika, hormonella droger;
  • infektion;
  • fysisk överspänning;
  • negativ fysisk effekt på kroppen - strålning, överhettning, viktlöshet;
  • systemiska sjukdomar - neuromuskulär dystrofi, kollagenoser och andra.

Symtom på myokarddystrofi

Symtom på myokardisk dystrofi kan döljas av tecken på den underliggande sjukdomen som ledde till denna patologi. Tilldela följande symtom:

  • ökad trötthet, letargi, svaghet;
  • andfåddhet med mindre fysisk ansträngning
  • avbrott i hjärtats arbete, hjärtsmärta, frekventa hjärtslag;
  • på EKG ses ospecifika förändringar;

Symtom på myokardisk dystrofi, som orsakas av tyrotoxikos, är ökat tryck, arytmi, takykardi.

Om sjukdomen startade på grund av anemi kan patienten lyssna på ett karakteristiskt ljud över lungartären och lungspetsen.

I hjärtat av hjärtinfarkt dystrofi hos en patient med mexidem (inflammatorisk sköldkörtelsjukdom), andfåddhet, hypotension, tråkigt hjärta låter, tecken på hjärtsvikt, en minskning av pulsfrekvensen.

Om myokarddystrofi är förknippad med alkoholförgiftning i kroppen, hjärtsvikt, takykardi, hjärtklappning, ökad hjärtstorlek.

Dyshormonal myokarddystrofi

Dyshormonal myokarddystrofi är vanlig hos kvinnor i åldrarna 45-50 år, som ett resultat av ett brott mot östrogenfunktionen hos äggstockarna. Ibland uppträder en sådan sjukdom hos män 50-55 år, som en följd av en överträdelse av testosteronproduktionen. I detta fall är de huvudsakliga symptomen på myokarddystrofi följande:

  • känslomässig instabilitet, ökad irritabilitet
  • känsla av brist på luft, yrsel
  • sömnstörningar
  • värkande eller sömnad i hjärtat, vilket ökar med djup andning, spänning och inte beror på fysisk aktivitet.

För dyshormonal myokardiodystrofi ingår hjärtsjukdomar, vilka är förknippade med nedsatt sköldkörtelfunktion. Med nedsatt funktion (hypotyreoidism) minskar ämnesomsättningen, värkande hjärtvärk, sänkning av tryck, ödem, känsla av kyla. Med ökningen av sköldkörtelfunktionen (thyrotoxicosis) ökar ämnesomsättningen, vilket uppenbaras av viktminskning, kränkningar av hjärtrytmen, hjärtsjukdomar, sömnstörningar, ökad nervositet, törst.

Myokarddystrofi hos barn

Myokarddystrofi hos barn kan uppstå som följd av rickets, kroniska ätstörningar, hypervitaminos, virusinfektioner och bakteriella sjukdomar. Ibland utvecklas denna sjukdom i en tidig ålder på grund av fysisk överbelastning eller omvänt på grund av otillräcklig fysisk aktivitet. Dessutom är myokarddystrofi hos barn en följd av förgiftning, till exempel droger. Det finns fall av sjukdom i barndomen som är knutna till kränkningar av endokrin och neuro-vegetativ reglering.

De viktigaste symtomen på myokarddystrofi hos barn - ökad trötthet, andfåddhet med liten fysisk ansträngning, asteni, försvagning av hjärtljudets ljud.

Behandling av sjukdomen

Behandling av myokarddystrofi är i första hand associerad med eliminering av orsaken som orsakade det. I vilket fall som helst krävs behandling av myokarddystrofi en integrerad metod. Beroende på patientens tillstånd, förskriva nödvändiga hjärtmedicin, anabola hormoner, lugnande medel, vitaminkomplex.

En uppsättning åtgärder för behandling av myokarddystrofi bör stabilisera patientens hjärtrytm. Hjärtreduktion i vila bör inte vara mer än 70 slag per minut.

Patienter på myokarddystrofi behöver leda en hälsosam livsstil, att inte dricka alkohol, sluta röka. Det är mycket viktigt att undvika stress, förkylning, kylning. Vi måste ständigt övervaka hjärtslag och tryck, hålla sig till en rationell diet.

Patienten ska vara under konstant medicinsk övervakning.

Denna artikel är endast för utbildningsändamål och är inte ett vetenskapligt material eller professionell medicinsk rådgivning.

Vad är myokarddysrofi (myokarddysrofi): symptom och behandling

Från artikeln lär du dig om myokarddystrofi. Varför det finns en sjukdom, dess symtom och behandling. Vilka diagnostiska metoder används. Huruvida det är möjligt att återhämta sig från sjukdom.

Myokarddystrofi (även kallad myokarddystrofi) är en sjukdom i hjärtens muskeldel som inte är associerad med en hjärt- eller inflammatorisk orsak; dess grund - kränkning av metaboliska processer i myokardiet mot bakgrund av externa eller interna patologiska effekter.

Med eventuella sjukdomar eller skadliga yttre effekter i hjärtvävnaden sker förändringar - reaktioner på förändringar i vanliga tillstånd. I ett antal fall är sådana reaktioner svåra och leder till myokarddystrofi.

Grunden för utvecklingen av patologiska förändringar i hjärtets vävnader är följande mekanismer:

  • störning av nervanslutningen och blodflödet;
  • förstörelse av muskelfiberns integritet
  • förändringar i utbytet av elektrolyter och energi;
  • förändring i enzymatiska, plastiska och hormonella reaktioner.

Alla dessa processer leder gradvis till förlusten av myokard förmåga till normal reduktion och fullsträckt blodflöde i kroppen, vilket uppenbaras av en ökande symtomatologi av hjärtsvikt.

I allmänhet är dystrofiska förändringar i myokardiet en vanlig reaktion av hjärtvävnaden på någon patologi i kroppen.

Vid de första utvecklingsstadierna är myokarddystrofi reversibel och med lämplig terapi kan den härdas fullständigt. Om du saknar tiden leder överträdelsen av metaboliska processer till en minskning av hjärtfunktionen och kan orsaka dödsfall.

Sjukdomens insidiousness ligger i det faktum att sjukdomsens första manifestationer har en raderad karaktär, något som påverkar det vanliga sättet att leva och inte alltid tvingar den sjuka att söka hjälp i tid.

Terapeuter och kardiologer behandlar patienter med denna patologi.

Orsaker till utveckling

Myokarddystrofi är alltid en sekundär sjukdom som uppträder mot bakgrund av en annan patologi och (eller) effekten av giftiga ämnen.

Överdosering av hjärtdroger

Kemoterapeutiska läkemedel med kardiotoxisk verkan

Icke-steroida antiinflammatoriska ämnen

Thyrotoxicosis (ökad aktivitet av sköldkörtelhormoner)

Antifosfolipid syndrom - förstörelse av nativa lipider på cellväggar

Betydande viktminskning (kakexi) eller viktminskning inom en mycket kort tidsperiod

Brist på leverfunktion

Wilson-Konovalov sjukdom - trängsel i kopparceller

Mukopolysackaridos - En överdriven deposition av mucopolysackarid

Glykogenos - ackumulering i njurar, lever, hjärta av överskott glykogen

Myelom - en tumör i blodceller

Syndrom med långvarig kompression - uppträder när en del av kroppen träffar en tung föremål

Spinal amyotrofi - degenerering av ryggmärgsceller i inaktiv bindväv

Paroxysmal myoplegi - attacker av muskelsvaghet

Myasthenia gravis - progressiv förlust av muskelstyrka

Anemi - sänkning av hemoglobinnivån

Stage och symtom på sjukdomen

Myokarddystrofi utvecklas i steg. Varje steg i processen motsvarar dess symtom, vilket motsvarar graden av störning av biokemiska processer i hjärtets vävnader. Förutom dessa manifestationer har patienterna klagomål som är inneboende i den underliggande sjukdomen - orsaken till myokardiell skada.

Det första eller neurohumorala scenen

  • Oskad, otydlig, svag smärta i hjärtans utskjutande. Visa mot bakgrund av emotionell eller fysisk stress. I vila finns ingen smärta.
  • Måttlig trötthet efter vanliga belastningar.
  • Det kan vara en liten förlust av kroppsvikt.
  • Patienterna känner sig tillfredsställande, kan delta i gemensamma aktiviteter.
  • Det finns inga förändringar i studien av myokardfunktion.

Den andra eller etappen av organisk förändring

  1. Konstant obehag och (eller) måttlig smärta i bröstets vänstra sida. När man utför fysisk ansträngning eller psykomotionell överbelastning, intensifierar smärtan och kvarstår från några timmar till veckor.
  2. Det finns ingen reduktion i smärtssyndromet när Nitroglycerin används, men det finns från Validol.
  3. Växande trötthet, som inte tillåter dig att utföra den vanliga verksamheten.
  4. Känsla av ökad hjärtslag och (eller) pulsstörningar (avbrott).
  5. Andningssvårigheter (dyspné) med belastningar.
  6. Ofta mot bakgrund av smärtsyndromet finns en ökning av trycket.
  7. Det finns förändringar i hjärtundersökningen.

Den tredje eller etappen av hjärtsvikt

  • Dyspné, kraftigt sämre när du ligger. I extremt stadium kan patienterna bara sova ligga ner.
  • Uttalad svaghet, progressiv trötthet från vilket jobb som helst.
  • Oförmåga att utföra de vanliga uppgifterna och de fysiska aktiviteterna.
  • Förlust av kroppsvikt.
  • Ökad hjärtklappning.
  • Överträdelse av rytmen av myokardiella sammandragningar.
  • Svullnad av fötter och ben.
  • Våt väsen i lungorna vid andning.
  • Betydande förändringar i forskningen.

diagnostik

Svårigheten att fastställa den korrekta diagnosen för myokarddystrofi är avsaknaden av förändringar i studien vid första etappen av processen. Vid detta skede kan endast den underliggande sjukdomen identifieras, vilken sekundär myokarddystrofi är typisk.

Svaghet i den första tonen på hjärtatoppen

Svag systolisk murmur

Lågspänning i det ventrikulära komplexet

Delvis blockad av buntgrenbenen

Brott mot repolarisation (återuppbyggnad efter sammandragning) av hjärtat

Minskad belastningstolerans

Oförmåga att fullt ut uppfylla den nödvändiga belastningen

Expansion av kaviteterna i hjärtkamrarna i det tredje steget av sjukdomen

Minskning av blodvolymen urladdad med en sammandragning av myokardiet i organfelets fas

Patologi av myokardiska metaboliska processer

Förändring av pH-värdet (surhet) hos cellvätskan

Destruktion av myokardfibrer

Förändringar i kroppscellerna

Den mest exakta metoden för diagnos är avlägsnandet av myokardvävnad, men med tanke på att proceduren kräver punktering av hjärtat är indikationerna för det extremt begränsade. Biopsi utförs endast i komplexa diagnostiska situationer, då myokarddystrofi inte kan fastställas med andra metoder.

Metoder för behandling

Myokarddystrofi avser sjukdomar som kan botas fullständigt om den bakomliggande orsaken till patologin stabiliseras, men endast om sjukdomen inte har gått in i fasen av hjärtsvikt. I det här fallet är det bara möjligt att förbättra kvaliteten och förlänga patientens livslängd.

Behandlingen består av flera huvudriktningar, som måste utföras samtidigt.

Eliminering av orsaksfaktorn

Huvudriktningen av terapi. Det är nödvändigt att eliminera den primära sjukdomen eller orsaker som orsakade patologiska förändringar i hjärtmuskeln. På hur effektiva dessa åtgärder är, beror möjligheten till fullständig återhämtning av myokardiet.

Bra behandlingsbara dyshormonal myokardial toxiska och svårare att påverka en sjukdom genom genetisk överföring (neuromuskulär sjukdom) eller associeras med en överdriven ackumulering av ämnen i cellerna i inre organ.

Dystrofi mot bakgrund av fysisk överbelastning kräver lyftning av belastningen och neurogen myokarddystrofi - av god psykologisk vård och lugnande medel.

Infektiös myokarddystrofi kräver antibakteriell behandling och eliminering av infektionens fokus. Vid tonsillit är det nödvändigt att avlägsna tonsiller under kallperioden, annars finns ingen effekt från behandlingen.

Alkoholisk dystrofi kan behandlas mycket långsamt, processen tar många månader och ibland år. Ett obligatoriskt tillstånd är ett fullständigt vägran att använda någon form av alkohol.

Påverkan på energi och metaboliska processer

Tillämpade komplex av droger för att öka proteinsyntesen, motståndskraft mot friradikalernas verkan och återställa normal elektrolytbalans i myokardiet:

  • vitaminer i grupp B och C;
  • folsyra;
  • kaliumorotat;
  • Panangin;
  • kokarboksilaza;
  • ATP;
  • retabolil och andra anabola hormoner.

Och även medel för att förbättra näring av myokardvävnad och öka dess resistens mot reducerat syreinnehåll:

  1. Trimetazidine.
  2. Riboksin.
  3. Mildronat.

Betydande viktminskning är en indikation för att ersätta enteral (genom munnen) stöd genom att införa kaloriämnen näringsämnen:

Förbättra hjärtfunktionen

Använd medicin för att behålla och återställa normal funktion av hjärtmuskeln:

  • för stabilisering av hjärtslagets brutna rytm (antiarytmisk);
  • i syfte att minska belastningen på myokardiet (diuretika);
  • för att förbättra hjärtklemmens ledning och kontraktilitet (glykosider);
  • med målet att normalisera blodtrycket (hypotensivt).

utsikterna

Myokarddystrofi kan fullständigt återställas om orsaken till sjukdomen är härdbar och behandlingen utförs före utseendet av allvarligt hjärtsvikt.

Vid allvarlig hjärtobalans är prognosen ogynnsam - patienter dör inom 1-2 år, även vid behandling. Utan terapi överlever de sjuka inte i ett år.

Myokarddystrofi kan förekomma i en akut form, som snabbt leder till kränkningar av hjärtfunktionen och orsakar plötslig död (idrottare under eller omedelbart efter träning). I detta fall uppstår brist på syre i myokardiet, cellernas elektrolytkomposition förändras och excitering av ledningssystemet störs, hjärtat stannar.

Myokarddysrofi

Myokarddysrofi Är en icke-inflammatorisk, icke-degenerativ lesion av hjärtsmyokardskiktet, som är baserat på metaboliska störningar i kardiomyocyter, åtföljd av en signifikant minskning av inte bara intensiteten utan också hjärtets regelbundenhet.

Resultatet av de dysmetaboliska processer som förekommer i kardiomyocyter är övergången till den anoxiska luftvägen, vilket oundvikligen provar en minskning av effektiviteten av hjärtkroppshormon.

Myokarddystrofi studeras ännu inte tillräckligt som en separat nosologi och kräver att forskare uppmärksammar taktiken för att hantera patienter som lider av denna patologi.

I dagliga praktiken specialister av alla profiler, inklusive kardiologer, med användning av en enda konventionell ICD-10 klassificering, i vilken varje nosologisk formen betecknad sekvensnumret (myokardial kod ICD-10: I42). Den praktiska användningen av denna kod möjliggör en läkare som helst i världen att känna igen en verifierad diagnos av en viss patient.

Orsaker till myokard degeneration

Den främsta provokationsfaktorn vid utvecklingen av myokarddystrofi är något patologiskt eller fysiologiskt tillstånd, åtföljd av en otillbörlig matchning mellan kraven i hjärtmuskeln i energiresurser och kroppens förmåga att producera denna mängd energi. I de flesta situationer är denna patologi en följd av andra nosologiska former och kallas "myokardiell dystrofi sekundär".

Beroende på ursprunget delas myokarddystrofi i två stora kategorier: Formad mot bakgrund av hjärtets patologi eller utvecklas mot bakgrund av sjukdomar som inte åtföljs av ett brott mot hjärtaktiviteten. Som en hjärtpatologi mot vilken myokarddystrofi kan utvecklas kan någon hjärt-kärlsjukdom uppträda, annan än inflammatorisk myokardiell skada.

Den vanligaste situationen där denna energiobalans i myokardiet utvecklas är den förlängda bristen på vitaminer och väsentliga näringsämnen i människokroppen, vilket uppstår med långvarig obalanserad näring och hunger. Dessutom, med överdriven fysisk aktivitet hos professionella idrottare, liksom under graviditeten, utvecklas inte myokarddystrofi på grund av otillräckligt intag av näringsämnen i kroppen, men som ett resultat av överdriven konsumtion av dem.

Enligt denna patologi etiopathogenic klassificering allokeras ett antal specifika former: myokardial tonzillogennaya (cardiomyocyte förlust resulteförgiftningseffekter i inflammation i tonsiller), myokardial förgiftning (alkohol), orsakade toxiska effekter på kardiomyocyter. För utvecklingen av alkohol myocardiodystrophy är en förutsättning för långsiktig alkoholmissbruk. Dessutom, myokardiell giftiga kan framkallas av långvarig exponering för den mänskliga kroppen toxiner av olika slag (bensener, nikotin, anilin), såväl som läkemedel i deras överdosering.

Neuroendokrin myokarddystrofi bildas på grund av olika överträdelser av patientens hormonella status, såväl som i strid mot neurohumoral reglering. Dystrofisk skada på myokardiet utvecklas eftersom nervsystemets strukturer är i ett konstant upphetsat tillstånd, åtföljd av överdriven produktion och frisättning av adrenalin i det totala blodflödet. Ovanstående förändringar oundvikligen framkallar en ökning av belastningen på myokardiet, vilket slutar med bildandet av irreversibla dystrofa förändringar.

Trots poly etiologin för denna sjukdom alla etiopathogenetical myocardiodystrophy varianter kännetecknas av utvecklingen av gemensam patogenetiska mekanism, som bygger på ett brott mot intracellulär energiomsättning. Utvecklingen av myokarddystrofi vid allvarlig anemi förklaras av bildandet av hemisk hypoxisk skada, vilket oundvikligen framkallar utvecklingen av energimangel i myokardiet. Sålunda åtföljs varje form av anemisk syndrom, både akut och kronisk, av utvecklingen av dystrofa förändringar i myokardiet.

I hjärtat av hjärtat är hjärt hjärtdystrofi åtföljd av bildandet av endast reversibla förändringar i myokardskiktet, och endast i sjukdoms sista stadium märker patienten utvecklingen av degenerativa förändringar av en irreversibel natur.

När det gäller utvecklingen av hjärtinfarkt dystrofi hos barn är den vanligaste etiologiska faktorn är de överförda sjukan vid en tidig ålder, men kliniska manifestationer debut faller på skolåldern, då avsevärt ökar den fysiska och psyko emotionell stress. I en situation där det finns tecken på hjärtinfarkt dystrofi hos det nyfödda barnet bör utvärderas sådan patient med avseende på förekomst av foci av intrauterin infektion, liksom tecken på perinatal encefalopati, eftersom dessa sjukdomstillstånd är gynnsamma bakgrund för att utveckla degenerativa förändringar i myokardiet direkt efter födseln.

Symtom på myokarddystrofi

Alla kliniska manifestationer av myocardial dystrofi baserade på kränkningar av hjärt hemodynamik orsakade måttlig till svår minskning av kontraktila funktion i hjärtat. De mest typiska klagomål hos en patient som lider av hjärt dystrofi, är en känsla av värkande smärta i hjärtat utskottsarrangemanget, obehag och störningar i rytm hjärtaktivitet, som är kortvariga och inte åtföljs av betydande mänsklig störning funktionshinder. Ospecifika besvär på grund av brott mot blodtillförseln till hjärnstrukturer, är huvudvärk, oförmåga att utföra vanliga fysisk aktivitet, återkommande episoder av yrsel och dåsighet.

I en situation där hjärt tillsammans med utvecklingen av degenerativa förändringar i hjärtmuskeln och uppkomsten av tecken på hjärtsvikt kronisk karaktär, kommer patienten patognomona symptom på en uttalad ödem syndrom både perifer och central typ, progressiva andningsbesvär och rubbningar i hjärtrytmen som arytmi, takykardi och paroxysmal förmaksflimmer. Denna kliniska symptom observeras vid alla myocardiodystrophy utföranden emellertid varje utföringsform av denna etiopathogenetical hjärtsjukdom kännetecknas av utveckling av specifika manifestationer.

Myokarddystrofi hos barn har vissa egenskaper hos kursen, manifesterad av en långvarig latent period, under vilken barnet inte upplever några kliniska manifestationer alls. Denna period är farlig eftersom det är mycket svårare att diagnostisera tidig kontroll av diagnosen, och det finns en stor risk att utveckla kardiovaskulära komplikationer mot bakgrund av fullständigt välbefinnande.

Tonzillogennaya myocardial kännetecknas av det faktum att utvecklingen av kliniska symtom uppträder några dagar efter att ha lidit en halsont och manifesteras i form av uppkomsten av intensiv smärta i hjärtat, progressiv svaghet, störningar i hjärtat, låggradig feber och ledvärk.

Med avseende på diagnostiska åtgärder som möjliggör tillförlitlig verifikation av diagnosen används elektrokardiografi, ekkokardioskopi och fonokardiografi. De viktigaste elektrokardiografiska kriterierna för myokarddystrofi är utseendet på en felaktig orientering och deformation av T-vågan i flera ledningar, en förvrängd U-våg och ett ST-segment minskar med minst 1 mm. Dessa förändringar är inte specifika, och för deras upptäckt är ett obligatoriskt tillstånd genomförandet av en 24-timmars Holter elektrokardiografisk övervakning.

Mer specifika förändringar i utförandet av myokardial karakteriserade echocardioscopy, som i denna situation, avslöjade patienten tecken på hemodynamiska störningar i fullständig frånvaro av organiska lesioner av myokardiet. Förändringar Phonocardiography på myocardiodystrophy utvecklas endast i det skede då hjärtdekompensation och manifesterar sig i form av registrerings galopp rytm och systoliskt blåsljud i projektionen av spetsen av hjärtat.

Laboratorieändringar i myokarddystrofi detekteras endast i terminalsteget och manifesteras som en minskning av aktiviteten hos mitokondrier av kardiomyocyter. Identifieringen av dessa förändringar speglar en extremt ogynnsam kurs av myokarddystrofi och är ett negativt prognostiskt tecken.

I svåra diagnostiska fall där patienten har kliniska manifestationer och hemodynamiska abnormiteter som inte uppfyller de identifierade förändringar i hjärtmuskeln, rekommenderade genomförandet av nål biopsi av hjärtmuskeln. För detta ändamål samlas det endomyokardiska materialet under lokalbedövning. Denna teknik är svår att utföra, så den praktiska tillämpningen är minimal.

I kardiologisk praxis använder specialister den kliniska klassificeringen av myokarddystrofi, enligt vilken det är vanligt att dela upp de tre stadierna för utvecklingen av denna patologi. I det inledande skedet finns det en kompensatorisk ökning av hjärtmuskulärens funktion som svar på de dysmetaboliska störningarna som uppträder i myokardiet. Kliniskt manifesteras detta tillstånd av ospecifik långvarig kortialgi och en viss minskning i toleransen för fysisk aktivitet. Instrumentala avbildningsmetoder åtföljs inte av detektering av patologiska förändringar i det kardiovaskulära systemets strukturer. Staden för klinisk kompensation kännetecknas av utvecklingen av kardiovaskulära och respiratoriska störningar. I denna situation, med rutinmässiga elektrokardiografiska studier, avslöjas karakteristiska tecken på hypertrofi i vänstra hjärtat. Det decompenserade stadiet av myokarddystrofi provar utvecklingen av allvarliga hälsosjukdomar, och patientens behandling måste vara patogenetiskt jordad.

Dyshormonal myokarddystrofi

Den huvudsakliga etiologiska faktorn vid uppkomsten av en disgormonal variant av myokarddystrofi är en obalans mellan normala förhållanden för sköldkörtelhormoner, vilket leder till en överträdelse av dess grundläggande funktioner. Det bör påpekas att både hyperfunktion och otillräcklig produktion av sköldkörtelhormoner lika negativt påverkar statens elektrolyt- och energimetabolism hos myokardiet. När det inte finns tillräcklig produktion av hormoner av sköldkörteln, sänker systemet hela metabolismens processer. Minskningen av ämnesomsättningen i myokardiet åtföljs av utvecklingen av arteriell hypotension, smärta sensioner i det värkande hjärtat. Överdriven produktion av sköldkörtelhormoner, i kontrast, åtföljs av en acceleration av de metaboliska processer som visar sig i form av utseende cardialgia huggande karaktär, rytmstörningar och hjärt irritabilitet.

Dessutom kan kränkningen av testosteronproduktionen hos män, liksom östrogener hos kvinnor, observeras som fysiologiska involverande förändringar, bli en provokatör av utvecklingen av metaboliska abnormiteter i myokardiet. I den kardiologiska klassificeringen finns det även en separat nosologisk form av den dyshormonala varianten av denna patologi som kallas "klimakteriell myokarddystrofi".

Utvecklingen av degenerativa förändringar i kardiomyocyter med östrogenbrist under menopaus på grund av det faktum att könshormoner har en reglerande effekt på elektrolytbalansen i cellerna i hela kroppen, inklusive cardiomyocytes (öka koncentrationen av järn, fosfor, koppar, stimulering av syntes av fettsyror), så att östrogenbrist skapade förutsättningar för utveckling av myokarddystrofi. Ny forskning undersöker förekomsten dismetabolic myocardiodystrophy bland postmenopausala kvinnor har visat på behovet av förebyggande screening av alla kvinnor under denna period.

Observera att dyshormonal hjärtinfarkt kan utvecklas i gravid och ha en negativ inverkan på den normala utvecklingen av fostret, men detta är patologi inte en absolut indikation för abort, är det tillräckligt för dynamisk ultraljudsövervakning. Det föredragna sättet att leverera i denna situation är operationellt.

Tidig kontroll av myokarddystrofi är av stor betydelse för att förebygga utvecklingen av möjliga komplikationer och förbättra prognosen för patientens fullständiga återhämtning.

Myokarddystrofi av blandat ursprung

Framväxten av myokardisk dystrofi av blandad genesis påverkas av personer i tidig barndom som lider av svår anemi i kombination med neuroendokrin och elektrolytproblem. Dessutom utvecklas denna form av myokarddystrofi hos vuxna patienter som lider av en kränkning av hormonell status på grund av sköldkörteln. Den grundläggande faktorn för diagnos av "myocardial blandat ursprung" är poly etiologi, dvs kombination av flera utlösande faktorer, som tillsammans bildar villkoren för utveckling av degenerativa förändringar i myokardiet.

Prioriterade förändringar i myokardiet med myokardisk dystrofi av komplexa geneser är ett brott mot dess kontraktil funktion, i synnerhet vänstra hjärtat. Men i avsaknad av snabb behandling tillämpas, har hjärt en mycket negativ effekt på automatik, ledning och retbarhet nästan alla avdelningar i hjärtmuskeln som framkallar tunga cardiohemodynamic kränkningar.

I debuten av de patologiska manifestationer av sjukdomen och patogenes, kliniska symtom i form av en kort smärta i projektionen av hjärtläget observeras först efter överdriven fysisk aktivitet och vila patienten inte noterat någon som helst förändring av sin egen hälsa.

Myokarddystrofi av blandad genesis präglas av en snabbt progressiv kurs och motstånd mot medicinsk användning, så den enda effektiva metoden för behandling är stamcellstransplantation.

Myokarddystrofi av en komplex genesis

Denna variant av myokarddystrofi karakteriseras av extremt svår kurs och dess förekomst är inte associerad med några andra hjärtpatologier. Den viktigaste utlösande faktor i utvecklingen av hjärt muskeldystrofi komplexa ursprung fortfarande en systemisk sjukdom i ämnesomsättningen i kroppen, inklusive cardiomyocytes, som kan kombineras med andra, orelaterade till hjärtaktivitet förändringar.

De initiala kliniska manifestationerna av kardiomyodystrofi av komplexa geneser är så ospecificerade att det i de flesta fall inte är möjligt att upprätta en tillförlitlig diagnos vid detta skede. I det skede av uttalade degenerativa förändringar av hjärtmuskeln kliniska kan härma andra hjärtsjukdom (trötthet, falsk angina, respiratoriska sjukdomar, rytm hjärtaktivitet). I samband med detta är det grundläggande kriteriet för kontroll av diagnosen användningen av ett brett spektrum av instrumentella studier med bevisad informativitet.

I de flesta fall uppstår hjärtmuskel komplex genes i kronisk form, emellertid närvaron av samtidiga akuta tillstånd som är tillgängliga för patienten, såväl som den markant minskning av immunitet, kan det finnas en kraftig utveckling av degenerativa förändringar i myokardiet. Som regel är en sådan bakgrund tillstånd en betydande hypertension, lungemboli, och i detta fall är risken för dödsfall på grund av kontraktur dystrofi infarkt ökade signifikant.

Den kroniska kursen av myokarddystrofi kännetecknas av en långsam progression av patologiska förändringar i myokardiet, liksom en långvarig latent period avseende kliniska symtom. Den vanligaste och samtidigt en allvarlig komplikation av denna patologi är hjärtsvikt, vilket kännetecknas av refraktoritet mot läkemedelsbehandling.

När det gäller att bestämma taktiken för att behandla en patient som lider av myokardisk dystrofi av komplexa geneser är prioriteringen normalisering av patientens livsstil och korrigering av ätbeteende. Dessutom kan det i vissa situationer medföra att en stor mängd läkemedel utsätts för huvudsjukdomar i kompensationsfasen.

Dysmetabolisk myokarddystrofi

Detta utförande av etiopathogenetical myocardiodystrophy diagnos är inte vanligt bland den allmänna förekomsten av hjärt patologi och patogenes sätta otillräckligt intag av viktiga näringsämnen. Dysmetabolisk variant av myokarddystrofi lider oftast patienter med diabetes mellitus i det dekompenserade steget eller amyloidos. I spetsen när det gäller den kliniska manifestationen av symtom är de viktigaste bakgrunds patologi och metabola störningar i hjärtmuskeln manifest som uppkomsten av ospecifik smärta i hjärtat, svaghet och nedsatt hjärtrytmen.

Dysmetabolisk myokarddystrofi kännetecknas av snabb utveckling av hjärt-domodynamiska störningar och tidig utveckling av tecken på hjärtsvikt. Utveckling av dekompenserad hjärtsvikt orsakad av atrofiska och degenerativa förändringar av hjärtmuskeln, gör det svårt för sjukdomen och den extremt negativ inverkan på längden och livskvalitet för patienten bakgrunden.

Behandling av myokardisk dystrofi

Den primära uppgiften för läkaren är att hålla diskussioner med patienten på rätt livsstil och äta, som i många fall eliminera etiopathogenetic provocerande faktor undviker användningen av läkemedel. Indikationer för sjukhusvård av patienten beror på utvecklingsstadiet av myokarddystrofi och behovet av korrigering av medicineringen. I början av initiala manifestationer är patienter med myokarddystrofi föremål för dynamisk observation och sjukhusvistelse i ett hjärtsjukhus högst en gång om året för en planerad undersökning. I denna situation är det inte nödvändigt med drogbehandling, förutom utnämning av befästande och vitaminiserande komplex.

När subcompensated under myocardiodystrophy rekommenderas att använda komplex konservativ behandling med olika grupper av läkemedel vars verkan är inriktad på eliminering av metabola och trofiska störningar i hjärtmuskeln. Patienter med dekompenserat stadium av myokarddystrofi är föremål för obligatorisk inpatientbehandling för att utjämna tecken på hjärtsvikt och förhindra utveckling av komplikationer.

Med avseende på farmakologisk behandling av någon form myocardiodystrophy huvudprincipen för val av nödvändiga kretsar och omfattningen av läkemedel är det etiologiska orientering, dvs eliminering av de grundläggande orsakerna till myokardiala förändringar och patogenetisk giltigheten av applicering av beredningar varierande farmakologiska grupper (t ex intag av anabola steroider har en stimulerande effekt på metaboliska processer som förekommer i myokardiet).

Patogenetiska läkemedelsbehandling förutsätter tilldelning av grupper av läkemedel som kan normalisera störd metabolism i kardiomyocyter och måste användas långa kurser av oral (Mexicor en tablett tre gånger om dagen under minst två månader). På grund av det faktum att utvecklingen av hjärt dystrofi åtföljs av inte bara obalans energi, men även elektrolytrubbningar i hjärtmuskeln, är det lämpligt uppdrags preparat som innehåller kalium (Panangin oralt, en tablett tre gånger dagligen). Att eliminera tecken på ökad retbarhet i neuroendokrina utförings myocardiodystrophy uppdrag är nödvändiga dagliga lugnande medel (Adaptol en tablett en per dag), vilket är fördelen med avsaknaden av negativ inverkan på samordning av rörelser och sömn.

Kirurgiska behandlingsmetoder används för förebyggande ändamål vid kronisk tonsillit (tonsillektomi), borttagning av binjurarna med hyperplasi. Upprättande av en diagnos av "myocardial dyshormonal" bör följas av förskrivning, normalisera den hormonella status hos patienten (trijodtyronin hypotyreos för korrektion i en daglig dos av 25 mg). I en situation där patienten har ett alimentärt protein eller vitaminbrist i allvarlig grad, bör man tillgripa den parenterala vägen för att införa de saknade aminosyrorna och vitaminkomplexen. Myokardiell utvecklats mot bakgrund av anemi i behov av korrigering av detta tillstånd, som består i att utföra en transfusion av packade röda blodkroppar, samt tilldelning av orala järntillskott.

I en situation där myocardiodystrophy är vid terminalen utvecklingsstadium och åtföljs utvecklade kliniska symptom på hjärtsvikt är motiverad designe beredningar av hjärtglykosider (digoxin i underhålls daglig dos av 0,125 mg). Tänk på att när degenerativa förändringar i hjärtmuskeln, förutsättningarna för den snabba utvecklingen av de toxiska effekterna av hjärtglykosider på kroppen, så läkemedlet bör avbrytas vid de första tecknen på digitaliseringen.

Med förbehåll för patienten alla rekommendationer för korrigering av kost, fysisk aktivitet regim, liksom läkemedelsbehandling finns ett positivt resultat av myocardial dystrofi. När de degenerativa förändringar i myokardiet är progressiva till sin natur, vilket observeras i kronisk förgiftning syndrom, diabetes mellitus, föreligger den tidiga utvecklingen av sklerotiska förändringar i myokardiet i form av diffus eller fokal kardioskleros med den efterföljande utvecklingen av rytmstörningar i hjärtat. Den mest gynnsamma kurs och prediktorer för olika dishormonal alternativ myocardial dystrofi, som är en funktionell ett.

Myokardiodystrofi - vilken läkare hjälper? Om det finns eller misstänks utvecklas myokarddystrofi, ska du genast söka råd från sådana läkare som kardiolog och endokrinolog.

Myokarddystrofi (myokarddysrofi): orsaker, tecken och behandling av olika typer

Om du läser namnet på denna sjukdom i journalen i en läkares slutsats är det inte ens har en djup kunskap om de medicinska aspekterna av ämnet, kan det förstås att det är en sjukdom som förknippas med hjärtat. Nästan alla som besökte kliniken eller sjukhuset, och att 99% av befolkningen är bekant med stöd av ord som "cardio" (från grekiska. Kardia-heart), som förekommer i namnen på yrken och förfaranden (kardiologer, hjärt, Kardiogram) och i diagnoser.

Allmänna begrepp

Sjukdom av myokarddystrofi är ett nederlag i hjärtmuskeln, som uppstod som ett resultat av en metabolisk störning i den. Denna störning av metaboliska processer (utbyte) leder till strukturella skador och störningar i muskelcellerna, eftersom det sprider sig till hela ytan av muskeln. Som ett resultat reduceras hjärtets kontraktilitet väsentligt.

Det andra namnet på sjukdomen - myokardiell dystrofi (samma hjärtmuskulatur). På grund av det faktum att degeneration av cellerna visas - muskelceller - och strukturer ledningssystemet och störa funktionen som utför hjärtmuskeln. Förutom kontraktilitet är det excitabilitet, ledningsförmåga och automatism. I allmänhet karaktäriseras sjukdomen som sekundär, det vill säga som en följd av störningar. Sjukdomen kräver inte bara behandling, men också uppmärksam behandling av kroppen för förebyggande ändamål. Det bör noteras att denna sjukdom inte kan sluta genom att ta bort inflammation, eftersom sjukdomen är icke-inflammatorisk natur, och på ytan i förhållande till lösningen och kan leda till invaliditet alls.

struktur av hjärtat och muskelskiktet

Villkorliga stadier av sjukdomen

Det beslutade att tilldela 3 huvudstadier myokardisk dystrofi, vars process är utbredd eller brännbar:

  1. Ökad "slitage" av hjärtmuskeln - dess hyperfunktion. Patienten har långvariga smärtor i hjärtat och en kraftig andning, även trots brist på fysisk ansträngning. Fysisk uthållighet reduceras. Objektiva förändringar (till exempel på ett elektrokardiogram) är inte synliga.
  2. Mekanismerna för kompensering av myokardiearbetet är utarmade. Hjärtans hjärtdystrofi manifesteras i dyspné med fysisk ansträngning, kränkning av hjärtrytmen, det finns liten svullnad i benen. EKG demonstrerar atypiska förändringar där försämring av kontraktil funktionen är i inledningsskedet.
  3. Signifikant minskning av kontraktionens funktion, minskad muskelton, vilket leder till totalt hjärtsvikt. Patienten har uthållig smärta i hjärtat, svullnad i benen, andfåddhet under fysisk ansträngning passerar inte ens i vila. På EKG-atypiska förändringar uppenbaras tydligt.

Ursprungliga orsaker

Myokarddystrofi, som klassificeras som en sjukdom i en komplex genesis, är främst en följd, eller snarare en komplikation av olika sjukdomar, vilket i själva verket leder till en störning i tillförseln av myokardceller på den biokemiska nivån. Sådana brott som orsakas av en sådan sekundär process kan vara vegetativ, elektrolyt, dysmetabolisk, neurohumoral.

Alla orsaker som föregår myokarddystrofi kan delas in i 2 grupper:

  • Hjärtsjukdom;
  • Sjukdomar som inte är förknippade med hjärtats försämring.

Den vanligaste för utveckling av muskeldystrofi hjärtsjukdomar - det kardiomyopati (myocardial skador som inte är förknippad med den typiska genes) och myokardit (inflammation i hjärtmuskeln).

Till den andra gruppen av initiala sjukdomar, utöver fysisk överbelastning, ingår:

  1. anemi;
  2. Infektiösa och virussjukdomar, inflammation (t ex inflammation i tonsiller som kronisk tonsillit, som försvagar kroppen konstant och som en konsekvens - tonzillogennaya myokardial) och även negativt påverkar miljön (strålning, viktlöshet, överhettning);
  3. Intoxicering (olika förgiftningar, inklusive alkohol);
  4. Endokrina, hormonella och metaboliska störningar (tyrotoxikos, fetma, svält, myxedem);
  5. Konsekvenserna av långvarig användning av vissa droger (hormonella droger, antibiotika, cytotoxiska droger).

Oavsett orsaken till myokarddystrofi leder sjukdomen till en störning i myokardets celler och protein och energi metabolism. Det påverkar funktionerna hos elektrolyter, som deltar i sammandragningar av hjärtmuskeln och frigör den energi som krävs för en sådan process.

Dyshormonal dystrofi

I medicin, en term som etiologi, vilket generellt sett anger orsakerna och villkoren för sjukdomsuppkomsten. Så tillbaka 1960 akademiker G.F. Lang föreslog att klassificera myokarddystrofi enligt detta etiologiska tecken. Definitionen av denna eller den här typen av sjukdom finns redan nu.

Sjukdom i klassen "digormonal" kan vara ett sekundärt fenomen av hormonell eller sköldkörtelfunktion.

1. Förknippad med nedsatt hormonproduktion, dyshormonal myokarddystrofi förekommer oftast hos kvinnor 45-50 år eller hos män 50-55 år. Sjukdomen diagnostiserad hos män är associerad med funktionsstörningar vid testosteronproduktionen. Hos kvinnor är orsaken en överträdelse av östrogenfunktionen hos äggstockarna som uppträder under perioden klimakteriet, mindre vanligt är premenstruellt syndrom, en sjukdom i cykeln med gynekologiska abnormiteter.

Det hormoner påverkar östrogener protein och elektrolyt metabolism i kroppen och direkt till myokardiet: tack vare deras effekt att öka mängden av järn, koppar, fosfor och glukos i blodet och muskel. Östrogener bidrar till ackumuleringen av den nödvändiga muskelvävnadsenergin, stimulerar syntesen av fettsyror. Fel i metabolism kännetecknas av metabolisk myokarddystrofi, som kommer att diskuteras ytterligare.

Eftersom kvinnor med sjukdomar under klimakteriet myocardiodystrophy kan utvecklas tillräckligt snabbt, tror jag att även i avsaknad av uttalade tecken på sjukdom till kvinnor i en liknande period av nödvändiga undersökningar i syfte att förebygga. Det är bättre att förhindra sjukdomen än att börja.

2. Hormonala störningar i sköldkörteln uttryckt i en ökning (tyrotoxikos) eller en minskning (hypotyroidism) av dess funktioner. Hyper- eller hypofunktion leder till dystrofa processer med metabolismen i myokardiet.

Behandling av myokardisk dystrofi av dyshormonaltyp riktar sig först och främst till normaliseringen av sköldkörtelns funktion och upprätthållande av balans i kroppen. Sådana läkemedel som panangin, kaliumklorid ska endast ordineras av en läkare och för snabbast uppnådda effekt - intravenöst. Om sjukdomen har ett initialt stadium, är läkemedlet ordinerat för oral (vid förtäring) applicering. Som ett resultat är sådana fenomen som:

  • Stygn i hjärtat, som sträcker sig till vänster, hjärtrytmstörningar (takykardi, arytmi), frekvent törst, ökad nervositet, irritabilitet, sömnlöshet, yrsel, svår viktminskning på grund av ökad metabolism i tyreotoxikos;
  • Värkande strålar i vänster arm av hjärta smärta, låter dova hjärta, svullnad, täta känslor av kyla, tryckreduktions grund av den långsammare flöde av utbytesprocessen i hypotyreoidism.

Med tanke på det faktum att hjärt första år av existens i kroppen kan passera utan symtom, smärta i bröstet i hjärtat som orsakar kramp eller värkande smärta i sin vänstra hand, kräver omedelbar tillgång till specialister, vilket framgår av inte längre på det inledande skedet av sjukdomen. Symtom talar om hjärtrytm och nervsystemet och kommer inte att passera.

Vid behandling av någon form av myokardium dystrofi efter diagnostiseras, ligger tyngdpunkten på avlägsnande av de grundläggande orsakerna till sjukdomen, stimulering av de metaboliska processerna i hjärtmuskeln, vilket uppnås genom att anbringa kalium orotat, riboksina, anabola steroider, vitamin B. Om det finns tydligt uttryck hjärtsvikt, då ordineras hjärtglykosider. Omfattande behandling bör slutligen leda till en stabilisering av patientens hjärtfrekvens, vilket är i vila är lika med 70 slag per minut, inte mer.

Principer för behandling av myokarddystrofi

Dismetabolisk typ

En separat typ av myokarddystrofi, vilken officiellt inte erkänd av läkare, är en dismetabolisk sjukdom. Vanligtvis är det en konsekvens av obalansen mellan kolhydrater och proteiner som används av en person som söker läkare. Namnet på den "oskrivna" diagnosen indikerar direkt att de existerande störningarna är förknippade med metabolism, det vill säga utbyte av substanser, de funktionsfel som framkallar i myokardiet.

Sådana metaboliska störningar observeras som ett resultat av brist på vitaminer, proteiner, järn (matsmältningsutarmning), diabetes mellitus (ofta myokardisk dystrofi, som av denna anledning kallas diabetisk), amyloidos (en överträdelse av proteinmetabolism med deponering i vävnaderna av produkten från transformationen av amyloidproteinet).

Symtom på dysmetabolisk dystrofi

Med myokardys dysmetaboliska dystrofi är det extremt viktigt att svara på symptom, även om de är karakteristiska för sjukdoms inledande skede. Utvecklingen av sjukdomen åtföljs av:

  • Andnöd, takykardi;
  • Hjärtsmärksyndrom;
  • Ökad trötthet;
  • Sällsynt puls, minskat tryck;
  • Förekomsten av ljud över lungartären;

Ett efterföljande tecken på långvarig och progressiv myokarddystrofi kan vara hjärtsvikt.

Sjukdom och ålder

Myokarddystrofi kan detekteras hos barn i alla åldrar, som börjar med en nyföddx. Orsakerna kan fungera som en uppskjuten intrauterin inflammation, infektion, och rakitis, perinatal encefalopati (sjukdomar i nervsystemet hos barn under ett levnadsåret) hypervitaminos, kronisk undernäring.

Om ett barn från själva barndomen utsätts för stark fysisk stress eller omvänt, inaktiv och inte tillräckligt aktiv, kan detta också vara orsaken till myokarddystrofi senare.

Eftersom barn inte kan tydligt förklara ditt medicinska tillstånd och symtom är inte alltför uttalad, bör föräldrarna remitteras till kardiolog för någon misstanke om hjärtsjukdom: trötthet av barnet, dyspné vid låg belastning. En ultraljud i hjärtat, en grundlig undersökning och ett elektrokardiogram kommer att kunna detektera abnormiteter i hjärtat.

När det gäller behandling av myokardisk dystrofi under graviditeten finns det vanligtvis ingen anledning att avsluta graviditeten. Det är viktigt att eliminera orsaken och förhindra komplikationer som påverkar fostrets utveckling. Exakt och noggrant bör behandlas med de föreskrivna vitaminkomplexen för att undvika allergiska reaktioner. I närvaro av en sådan sjukdom bestäms frågan om den naturliga födelseprocessen individuellt efter leveransen av alla analyser.

Dystrofi av blandad genes

anemi utseende (låga nivåer av hemoglobin, de röda blodceller), särskilt i den tidiga barndomen, liksom endokrina störningar, brist på vitaminer, störningar i metabolismen på grund av ökad sköldkörtelfunktion hos vuxna och i framtiden för barn kan leda till myokardial dystrofi blandas genesis. Att döma orsakerna och symtomen på sjukdomen kan baseras på namnet på denna diagnos: sjukdomen sker under påverkan av flera faktorer. Med denna typ av dystrofi påverkas myokardiet, vilket kan deformeras med tiden. Cellvävnaderna sträcker sig, försvagas, partiklarnas tjocklek minskar.

En effektiv metod att bekämpa en sådan sjukdom är behandling med stamceller. Patienten samplas av sådana celler, bland vilka de mest livskraftiga är valda och införda i kroppen. Friska celler bifogas de drabbade i hjärtat, ersättning av sjuka celler sker. Efter sådana förfaranden förbättras kärlsjukdomar, blodcirkulationen och syrgasflödet till cellerna förbättras.

Det är inte tillåtet att behandla folkmedicinska remedier av myokarddystrofi av någon typ. Det enda som krävs och beror på den person som har en sådan diagnos är att följa vissa livsregler, Ej relaterad till läkemedelsbehandling:

  1. Ge måttlig övning på kroppen.
  2. Håll en balans mellan vila och arbete.
  3. Följ en rationell diet.
  4. Undvik dåliga vanor.
  5. Försök att undvika stress, nervös spänning, hypotermi och förkylningar.

Skadliga vanor som orsak till sjukdom

En följd av frekvent alkoholanvändning är utvecklingen av alkoholisk myokarddystrofi, relaterad till kategorin giftig. Poison kropp permanent placerad däri i etanol (alkoholhaltig dryck komponent) leder till myokardiella störningar i vilka cellmembran förstörs och mängden av fettsyra och kalium drastiskt minskas. I framtiden framträder alkoholisk dystrofi av arytmi, svår andnöd, brist på luft och svullnad. Som följd - hjärtsvikt. I detta hjärta smärta är oftast frånvarande, men enligt min mening, om förutom alkohol myocardiodystrophy det finns andra, bakomliggande orsakerna till sjukdom (diabetes, stress), det finns ganska uttalad smärta i hjärtat.

EKG vid alkoholisk myokarddystrofi:

Sjukdomsgrunden är nerver

Det bör nämnas och om en sådan form som neuroendokrin myokarddystrofi. Till sitt utseende leder frekventa starka neuroser, ångest. Spänningen i nervsystemet, som länge befinner sig i ett tillstånd av ökad excitabilitet, bidrar till överdriven frisättning av adrenalin i blodet. Detta bryter mot den naturliga balansen mellan kroppens konsumtion, vilket ökar belastningen på hjärtmuskeln. Som ett resultat uppträder myokarddystrofi.

Det bör noteras att det moderna livet är ganska "disponibelt" för utseendet av sådana sjukdomar, eftersom folk i majoriteten är utsatta för stress och belastningar på nervsystemet. Därför är det obligatoriskt att kontrollera med en kardiolog och neurolog för förebyggande ändamål.

Bara hjärtat kan säkerställa en konstant blodcirkulation i vår kropp. Som huvudkropp är det den mest utsatta. Brott mot någon av dess funktioner är fylld med negativa följder för hela organismen. Därför måste du behandla honom med omsorg och uppmärksamhet: vid minsta obehag i bröstet, smärta eller omväxling, och ännu mer så när andnöd, ödem och trötthet bör ökas utan dröjsmål ta itu med experter. Det är bättre att vidta förebyggande åtgärder än att ångra om myokarddystrofi som inte avslöjades i de inledande stadierna och att inte slösa bort tid och energi vid behandling.